El Alzheimer no se cura , pero la rehabilitación, frena su desarrollo

₪ ¿Por qué lo hacemos?
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Cuando a un familiar le diagnostican Alzheimer, quizás nos encontremos con una escasa información sobre sus deterioros, así, es posible no se posea información sobre los recursos humanos y materiales disponibles para su mantenimiento. Por ello, AFA nació de la toma de conciencia, por parte de un grupo de familiares de personas afectadas de Alzheimer, del beneficio que les aportaba el hecho de asociarse y expresar sus situaciones personales.

En nuestra entidad pretendemos ofrecer un servicio alternativo, tanto para los enfermos como para sus cuidadores, contando con un equipo interdisciplinar que tenga como fin la garantía de mejorar o mantener la calidad de vida en cada usuario/a, manteniendo, el mayor tiempo posible, las facultades físicas, cognitivas y sensoriales. Dicha coordinación será de gran importancia puesto que nos permite detectar necesidades urgentes a las que anteriormente no se había podido cubrir.

No obstante, el objetivo final de nuestra intervención terapéutica estará dirigido, bien sea a corto o largo plazo, a restaurar habilidades cognitivas, enlentecer la progresión del deterioro y mejorar el estado funcional del enfermo con demencia, procurar su estabilización durante el mayor tiempo posible, y finalmente garantizar confortabilidad en la fase terminal de la enfermedad.

► Según el Capítulo II, Artículo 4 de los Estatutos Sociales de la Asociación, nuestros fines y objetivos serán:

A) Prestar asistencia psicológica y apoyo social a los familiares de los afectados por la enfermedad.

B) Asesorar e informar a los familiares de los enfermos de Alzheimer en materias legales, sociales y económicas.

C) Promocionar y difundir en los medios de comunicación, todo lo que haga referencia al posible diagnóstico de la enfermedad, así como sus posibles terapias, a fin de facilitar la asistencia adecuada.

D) Facilitar, mejorar y controlar la asistencia a los enfermos, para conseguir mejorar al máximo posible, su calidad de vida.

E) Estimular los estudios sobre la incidencia, evolución terapéutica y posible etiología de la enfermedad.

F) Mantener los contactos necesarios con entidades y asociaciones dedicadas al estudio de la enfermedad, dentro y fuera de España, con el propósito de estar al día en los avances científicos que se produzcan en esta materia y así poder informar a los familiares de los enfermos.

G) Informar y sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad.

H) Fomentar recursos específicos para los afectados por la enfermedad (residencias, centros de día, ayuda domiciliaria, etc.)

I) El uso y disfrute de los recursos especificados en el apartado anterior y que sean propiciados por la Asociación, no quedan restringidos a familiares de socios de la Entidad. Son ampliables a cualquier persona enferma de Alzheimer residente en el ámbito nacional, que solicite los beneficios que se deriven de esos recursos y que acepte por sí o por persona en quien delegue, las normas y condiciones generales establecidas para el desenvolvimiento de los mismos.

J) La incorporación a Federaciones, Confederaciones y Uniones de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias y cuyos fines coincidan con lo reflejado en el presente artículo y otros que representen mejoras en el apoyo y ayuda a los afectados por esas enfermedades, así como a sus familiares.

K) De acuerdo con el apartado 2 del art. 13 de la vigente Ley de Asociaciones, los beneficios que se pudieran obtener derivados del ejercicio de actividades económicas, incluidas las prestaciones de servicios, se deberán destinar exclusivamente al cumplimiento de sus fines, sin que queda en ningún caso su reparto entre los asociados, ni entre sus cónyuges o personas que convivan con aquéllos con análoga relación de afectividad, ni entre sus parientes, ni su cesión gratuita a personas físicas o jurídicas con interés lucrativo.

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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